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HEPA signifie Air particulaire à haute efficacité. Le terme a été initialement développé par la Commission américaine de l'énergie atomique dans les années 1940 pour décrire les filtres utilisés dans les installations de recherche nucléaire pour capturer les particules radioactives. La norme issue de ces travaux définit un filtre HEPA comme étant capable d'éliminer au moins 99,97 % des particules de 0,3 micron de diamètre de l'air qui le traverse. La taille des particules de 0,3 micron est utilisée comme référence car elle représente la taille des particules la plus pénétrante – la taille la plus difficile à capturer pour un filtre en raison de l’équilibre entre les mécanismes d’impaction inertielle, d’interception et de diffusion.
Cette définition est précise et testable. Un filtre y répond ou non. Le problème est que « HEPA » n'est pas un terme légalement protégé sur la plupart des marchés de consommation. Tout fabricant peut l’imprimer sur l’emballage sans avoir à démontrer que son filtre répond au seuil d’efficacité. C’est la raison fondamentale pour laquelle deux produits portant un étiquetage identique peuvent avoir des performances si différentes dans la pratique.
En Europe, la norme technique la plus largement utilisée pour les filtres à air à haute efficacité est la EN 1822, qui a été largement remplacée et alignée sur la norme ISO 29463. Cette norme définit un système de classification pour les filtres HEPA et ULPA (Ultra Low Penetration Air) en fonction de leur efficacité à la taille de particule la plus pénétrante (MPPS) pour ce média filtrant spécifique – qui peut différer légèrement de la référence fixe de 0,3 micron utilisée aux États-Unis. définition.
Selon les normes EN 1822 et ISO 29463, les filtres HEPA sont divisés en grades H13 et H14, tandis que les filtres ULPA appartiennent aux grades U15, U16 et U17. Chaque niveau spécifie à la fois une efficacité globale et une efficacité locale, ce qui signifie que la norme teste non seulement les performances moyennes du filtre, mais également son point le plus faible, garantissant qu'il n'y a pas de zones de dérivation où les particules passent sans être capturées.
| Classe de filtre | Efficacité globale | Efficacité locale | Application typique |
| H13 | ≥99,95% | ≥99,75% | Purificateurs d'air, environnements médicaux, salles blanches |
| H14 | ≥99,995% | ≥99,975% | Fabrication pharmaceutique, blocs opératoires d'hôpitaux |
| U15 | ≥ 99,9995 % | ≥ 99,9975% | Fabrication de semi-conducteurs, installations nucléaires |
| U16 | ≥ 99,99995 % | ≥ 99,9990 % | Salles blanches avancées, microélectronique |
Pour les purificateurs d’air grand public et les applications résidentielles, H13 est la référence pertinente. Un filtre certifié H13 selon EN 1822 ou ISO 29463 a été testé individuellement – et non par lots – et le résultat est documenté. Il s'agit d'une norme d'assurance qualité nettement plus élevée qu'un produit qui imprime simplement « HEPA » sur son emballage.
Aux États-Unis, le ministère de l'Énergie (DOE) publie des spécifications pour les filtres HEPA utilisés dans les applications nucléaires et gouvernementales. La norme DOE exige une efficacité minimale de 99,97 % à 0,3 microns et exige que les filtres soient testés individuellement avant utilisation. Cette norme s'applique aux filtres achetés pour les installations fédérales et est appliquée au sein de ces chaînes d'approvisionnement. Elle ne régit pas ce qui peut être vendu aux consommateurs sous le label HEPA sur le marché de détail.
L'Institut des sciences et technologies de l'environnement (IEST) publie des pratiques recommandées pour les tests de filtres HEPA dans les environnements de salle blanche. IEST-RP-CC001 est le document le plus référencé, couvrant la construction du filtre, les tests de performances et l'installation. Les filtres qui répondent aux spécifications IEST et DOE sont des produits rigoureusement vérifiés, mais encore une fois, la conformité à ces normes n'est pas requise pour qu'un produit de consommation porte le nom HEPA dans la plupart des juridictions.
Les termes « type HEPA », « style HEPA » et « de type HEPA » sont des constructions marketing utilisées pour impliquer une similitude avec les véritables filtres HEPA sans répondre à la norme d'efficacité. Un filtre de type HEPA pourrait capturer 85 à 95 % des particules fines plutôt que les 99,97 % requis par la norme actuelle. Pour une personne souffrant d'allergies, d'asthme ou de sensibilité aux particules fines, la différence entre 95 % et 99,97 % de filtration n'est pas anodine : à 95 % d'efficacité, cinq fois plus de particules passent qu'à 99,97 %.
Ces filtres ne sont pas frauduleux au sens juridique du terme sur la plupart des marchés, car l'étiquette HEPA n'est pas protégée. Mais ils sont trompeurs pour les consommateurs qui supposent raisonnablement que le mot a une signification technique cohérente. Lors de l’évaluation d’un purificateur d’air ou d’un aspirateur revendiquant une filtration HEPA, ignorer tout qualificatif – « type », « style », « qualité » ou « classe » – attaché au mot HEPA est un point de départ pratique. Si le produit revendique de véritables performances HEPA, il doit indiquer le pourcentage d'efficacité spécifique et la norme de test utilisée pour le vérifier.
Les véritables filtres HEPA – ceux qui répondent au seuil de 99,97 % à 0,3 microns ou à la classification EN 1822 H13/H14 – capturent les virus, les bactéries, les fines particules de combustion, le pollen, les spores de moisissures et les poussières fines avec une consistance fiable. Les filtres de type HEPA avec une efficacité de 85 à 95 % capturent assez bien les particules plus grosses, mais laissent passer une fraction importante des particules les plus fines et les plus importantes pour la santé sans être capturées. Les particules qui échappent à un filtre de mauvaise qualité sont précisément celles qui pénètrent le plus profondément dans les voies respiratoires.
Un filtre HEPA certifié (qu'il soit certifié selon les spécifications EN 1822, ISO 29463 ou DOE) est accompagné d'une documentation de test traçable. Les acheteurs industriels et commerciaux reçoivent généralement des rapports de tests indiquant les résultats des tests d'efficacité, de chute de pression et de fuite pour chaque unité de filtre. Les filtres certifiés grand public peuvent ne pas être accompagnés de rapports individuels, mais le fabricant doit être en mesure de fournir des données de tests tiers sur demande. Un produit qui ne peut fournir aucune donnée de test indépendante pour étayer son allégation HEPA est un produit à aborder avec prudence.
Le véritable média filtrant HEPA est fabriqué à partir de microfibres de verre borosilicate disposées de manière aléatoire, parfois combinées avec des fibres synthétiques, formées en un tapis dense et plissé pour maximiser la surface tout en maintenant l'intégrité structurelle. Le plissage est séparé par des séparateurs en aluminium, en plastique ou en adhésif thermofusible pour maintenir les canaux de circulation d'air. Les filtres de type HEPA sont souvent fabriqués à partir de tapis de fibres synthétiques moins denses avec des diamètres moyens de fibres plus grands, ce qui explique leur moindre efficacité pour les particules fines.
Pour identifier un filtre HEPA véritablement certifié, il faut aller au-delà du marketing sur le devant de l'emballage et vérifier les allégations spécifiques vérifiables. La liste de contrôle suivante couvre les éléments clés à rechercher :
Pour la réduction générale de la poussière domestique, même un filtre de type HEPA offre une amélioration significative par rapport à l’absence de filtration. Mais pour les personnes souffrant d’asthme, d’allergies, d’un système immunitaire affaibli ou de problèmes respiratoires, la distinction entre une efficacité de 95 % et 99,97 % devient cliniquement significative. Les particules fines inférieures à 2,5 microns – PM2,5 – sont la fraction de particules la plus fortement associée aux impacts sur la santé cardiovasculaire et respiratoire, et c'est précisément dans cette gamme de taille que les filtres de type HEPA sont sous-performants par rapport aux médias HEPA certifiés.
Dans les environnements où la filtration est utilisée pour contrôler la transmission d'aérosols infectieux (hôpitaux, cliniques dentaires, établissements de soins pour personnes âgées ou maisons abritant des personnes immunodéprimées), seuls les filtres certifiés H13 ou H14 selon la norme EN 1822 ou des normes équivalentes offrent un niveau de protection défendable. Le coût supplémentaire d'un filtre certifié par rapport à une alternative de type HEPA est modeste par rapport à l'écart de performance. Connaître la différence et savoir comment vérifier une réclamation avant l'achat est la seule garantie fiable contre le paiement d'une protection qui n'existe pas.
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